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Fitofarmaci, modificate le condizioni di approvazione della sostanza attiva glufosinate

Il Ministero della Salute con Decreto dell’11 settembre 2013 Modifica delle condizioni di approvazione della sostanza attiva glufosinate in base al reg. CE n. 365/2013 della Commissione del 22 aprile 2013 ha modificato l’etichetta allegata al prodotto fitosanitario Basta 200, della Bayer,  a base della sostanza attiva sopra indicata, confermando la ri-registrazione fino al 30 settembre 2017.

La modifica si è resa necessaria per adeguare l’etichettatura del fitofarmaco alle disposizioni introdotte dal reg. CE 365/2013 che entreranno in vigore il 13 novembre di quest’anno e prevede che: “possono essere autorizzati solo gli usi come erbicida per applicazione in strisce o localizzate, in dosaggi non superiori a 750g di sostanza attiva per ettaro (superficie trattata) per applicazione e al massimo due applicazioni all’anno”.

La Bayer, pertanto, deve ri-etichettare il fitofarmaco non ancora immesso in commercio e fornire ai rivenditori un fac-simile della nuova etichetta per le confezioni di prodotto giacenti presso i magazzini dei punti vendita al fine della sua consegna all’utilizzatore finale. La Bayer, è tenuta anche secondo le disposizioni del decreto ministeriale, ad adottare ogni iniziativa verso gli utilizzatori, idonea a garantire un corretto impiego dei prodotti fitosanitari secondo le nuove disposizioni.

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